Брак в составе: В Узбекистане отзывают из аптек партии этого препарата ФОТО / ПОДРОБНОСТИ

В Узбекистане начат отзыв определенных серий лекарственного средства "Телсартан Н", используемого для лечения артериальной гипертензии. По сообщению Центра по контролю фармацевтической продукции, компания-производитель Dr. Reddy’s Laboratories приняла решение изъять препарат из аптек из-за выявленного брака в составе.

Основной причиной отзыва стали результаты лабораторных испытаний серии C2501976, в которой содержание активного вещества — гидрохлоротиазида — не соответствует установленным нормам. Параллельно с рынка отзывается и серия C2501977, поскольку она была произведена из того же производственного лота сырья и потенциально может иметь аналогичные дефекты.

Специалисты предупреждают, что использование некачественного препарата может негативно сказаться на контроле артериального давления.

«Телсартан Н» является жизненно важным лекарством для гипертоников, так как помогает расширять сосуды и снижает риск возникновения инфаркта и инсульта. Несоответствие состава в данном случае делает терапию небезопасной или неэффективной.

В связи с этим «Узфармконтроль» призывает граждан внимательно проверить свои домашние аптечки и в случае обнаружения бракованного препарата не принимать его, а обратиться за консультацией к врачу.